欧洲议会近来经过一项由欧盟委员会提交的提案，要求欧盟各成员国严厉监管近年来在欧盟众多的所谓“合法振奋药物”。
“合法振奋药物”是指现在在欧盟合法出售的具有相似毒品作用的药物。欧盟委员会以为，这些药物中的很大一部分对身体有害，乃至能够丧命。自1997年至2013年，欧盟共发现300多种这类药物，其问世速度有加速趋势。例如，在2009年共发现24种，2013年则到达81种。
欧盟委员会在其新闻公报中称，以往欧盟没有相应的法令严厉监控这类药物，别的这类药物面市的速度太快，已致使其在欧盟众多。欧洲议会经过的这一提案要求欧盟成员国能够对损害严峻的这类药物采纳紧迫禁售办法，对其损害性能够过后再具体评价。对其他影响“一般”的“合法振奋药物”，批阅其可否上市或退市的时刻由本来的至少2年缩短到10个月，特殊情况可缩短到4个月。
据统计，欧盟5%的年轻人至少一次服用过这类药物，其间爱尔兰的这一份额最高，达16%。波兰、拉脱维亚和英国的这一份额均将近10%。近年来这类药物众多的严峻性引起欧盟的分外的重视，这一提案经欧洲理事会同意后将成为法令并由欧盟各成员国施行。
一个主张将美国空军基础研讨办公室从华盛顿迁至俄亥俄州空军基地的提议被否决了。据美国物理学会在线宣告的通讯FYI报导，空军部长Deborah Lee James在近来的参议院听证会上称，办公室将“保持原状”。
该提议在本年1月提出后引起了研讨集体和大学安排的对立，他们忧虑这会导致科学界更为重视应用研讨项目，而疏忽基础科学。2月底，五角大楼高档研讨官员Alan Shaffer向对立该提议的电气与电子工程师协会写信称，搬家不太有几率产生。“咱们很快乐”听到这一条音讯，该协会政府联系委员会副主席Thomas Tierney在回复Shaffer时写道。
日本厚生劳作省近来宣告，几个月以来，日本多名患者在打针医治精神分裂症的药物Xeplion（棕榈酸帕利培酮）后逝世，现在还不清楚死因是否与该药物有关，厚生劳作省现已要求厂商修正用药阐明。自该药物上一年11月开端在日本出售，到本年4月16日的约5个月时刻里，现已有21名患者在打针后逝世。部分患者已被确认是死于肺栓塞、心肌梗塞、肺炎等疾病，但也有一些患者逝世原因不明。
因为在极短的时刻内连续产生逝世景象，尽管尚不清楚与打针该药的因果联系，但厚生劳作省现已指示出售该药的日本杨森制药公司修正用药阐明上的需求留意的几点。现在，日本杨森制药公司已修正了用药阐明，要求一起运用多种抗精神病药物的不稳定患者不要再运用Xeplion，而且向医师发布了对该药予以留意的告诉。厚生劳作省安全对策课指出，该药物打针后其成分至少会在人体内残留4个月。从打针该药开端到逝世的时刻为3天至107天不等。一些逝世患者在打针该药物之前，也曾运用过其他抗精神病药物。
Xeplion是一种长效打针剂，用于每月1次肌肉内打针以医治精神分裂症。该药在日本是处方药，自出售以来估量约有1.09万人运用过。
